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| 產(chǎn)地 | 中國(guó) |
| 品牌 | solarbio |
| 貨號(hào) | G1285-50ml*6/100ml*6 |
| 用途 | 糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)。 |
| 英文名稱 | AB-PAS |
| 包裝規(guī)格 | 50ml*6 |
| 純度 | 糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白% |
| CAS編號(hào) | |
| 保質(zhì)期 | 1年 |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
AB-PAS染色試劑盒
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一，McManus 在1946 年*使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白，該
法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì)。
阿利新藍(lán)和PAS 技術(shù)聯(lián)合使用可鑒別同一組織切片中的中性黏蛋白和酸性黏蛋白。這種技術(shù)也常用作廣泛
檢測(cè)黏蛋白的手段。該技術(shù)染色陰性，可明確斷定該物質(zhì)不是黏蛋白。在大多數(shù)方法中，切片先經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)的阿利
新藍(lán)（pH 值為2.5）染色，在使用PAS 技術(shù)。阿利新藍(lán)可將唾液黏蛋白、硫黏蛋白和蛋白多糖染成藍(lán)色。PAS
技術(shù)可將中性黏蛋白染成深紅/紅紫色，同時(shí)將既含中性黏蛋白有含酸性黏蛋白的組織和細(xì)胞染成深淺不同的紫
色，這是有于阿利新藍(lán)與Schiff 試劑結(jié)合并反應(yīng)。上述染色?？沙霈F(xiàn)在含有中性黏蛋白和唾液黏蛋白的小腸杯
狀細(xì)胞中。
阿利新藍(lán)是類銅鈦花青染料，這種陽(yáng)離子染料與酸性基團(tuán)結(jié)合，也即阿利新藍(lán)與組織內(nèi)含有的陰離子基團(tuán)
如羧基和硫酸根形成不溶性復(fù)合物。分子中帶正電荷的鹽鍵與酸性黏蛋白多糖物質(zhì)中帶負(fù)電荷的酸性基團(tuán)結(jié)合
形成不溶性的復(fù)合物而呈藍(lán)色，再于PAS 進(jìn)行復(fù)合染色，就能顯示三種不同黏液物質(zhì)成分。
產(chǎn)品組成：
名稱 編號(hào) 6x50ml 6x100ml Storage
試劑（A）阿利新藍(lán)染色液 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（B）過(guò)碘酸溶液 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（C）Schiff Reagent 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（D）蘇木素染色液 50ml 100ml 4℃ 避光
試劑（E）酸性分化液 50ml 100ml RT
試劑（F）Scott 藍(lán)化液 50ml 100ml RT
?備材料：
1、 蒸餾水
2、系列乙醇
操作步驟（僅供參考）
1、 脫蠟至水，蒸餾水水洗2min。
2、 阿利新藍(lán)染色液染色10-20min。
3、 蒸餾水洗3 次，每次1-2min。
4、 放入過(guò)碘酸溶液中進(jìn)行氧化5min。
5、 Schiff Reagent 浸染10-20min
6、 傾去Schiff Reagent，流水沖洗10min
7、 （可選）蘇木素染色液染核1-2min
8、 用酸性分化液分化2-5s，水洗。
9、用Scott 藍(lán)化液返藍(lán)，水洗3min
10、逐級(jí)常規(guī)乙醇脫水，二甲苯透明，中性樹(shù)膠封固
染?結(jié)果：
糖原、中性黏蛋白、各種糖蛋白——紫紅色
酸性黏蛋白（硫黏蛋白和唾液黏蛋白）——藍(lán)色
蛋白多糖和透明質(zhì)酸——藍(lán)色
備注：含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的細(xì)胞或組織可染成不同程度的藍(lán)紫色至紫色。
注意事項(xiàng)：
1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。
2、過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18-22℃*。
3、試劑（A）、試劑（B）、試劑（C）應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣。使用前，*
提前30min 取出恢復(fù)到室溫后，避光暗處使用。
4、酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和酸性分化液的新舊而定，另外分
化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。
5、切片在過(guò)碘酸和Schiff Reagent 中作用時(shí)間非常重要，該依據(jù)切片厚薄、組織的類別等決定。
6、如用蘇木素染色液復(fù)染細(xì)胞核時(shí)一定要淡染，以免影響陽(yáng)性物質(zhì)觀察，目的是防止胞漿或黏蛋白著色而掩蓋
阿利新藍(lán)的顏色。
7、研究表明，阿利新藍(lán)-PAS 聯(lián)合技術(shù)的染色順序可影響最終結(jié)果。PAS 技術(shù)在阿利新藍(lán)染色之前時(shí)，中性黏
蛋白和糖原可染成紫色。與此相反，阿爾辛藍(lán)染色在PAS 技術(shù)之前時(shí)，則可將這些物質(zhì)染成預(yù)期的紫紅色。
8、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
有效期：6個(gè)月有效。
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公司簡(jiǎn)介
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