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產(chǎn)地 | 中國(guó) |
品牌 | solarbio |
貨號(hào) | BC2235 |
用途 | 現(xiàn)詢客服 |
英文名稱 | 乳酸含量(LA)測(cè)試盒 |
包裝規(guī)格 | 100管/48樣 |
純度 | 現(xiàn)詢客服% |
CAS編號(hào) | |
保質(zhì)期 | 6個(gè)月 |
是否進(jìn)口 | 否 |
乳酸含量(LA)測(cè)試盒
乳酸含量(LA)測(cè)試盒的測(cè)定意義:
乳酸是生物體代謝過(guò)程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評(píng)估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。
乳酸含量(LA)測(cè)試盒的測(cè)定原理:
乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙酮酸,同時(shí)使NAD+還原生成NADH和H+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原INT生成紅色物質(zhì),在530nm處有特征吸收峰。
乳酸(LA)含量檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
微量法
產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓
英文名稱:Lactic acid (LA) content detection kit
產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
注意:正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定。
貨號(hào):BC2235
規(guī)格:100T/48S
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;
參考價(jià)格:1520
庫(kù)存狀態(tài):現(xiàn)貨
關(guān)鍵詞:乳酸含量|乳酸含量檢測(cè)|LA|LA含量|LA含量檢測(cè)
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液一:液體50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液體8mL×1瓶,4℃保存。
試劑一:液體6mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑二:液體34μL×1支,4℃保存。臨用前按試劑二(V):蒸餾水(V)=10μL:450μL的比例配制試劑二溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配。
試劑三:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前加入4mL蒸餾水充分溶解。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃避光保存。臨用前加4mL蒸餾水充分溶解。
試劑五:粉劑×1瓶,-20℃避光保存。臨用前每瓶加入3mL 蒸餾水混勻,可分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融。
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1支,4℃保存。臨用前加入1.04mL蒸餾水配成100μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
顯色液的配制:臨用前根據(jù)用量按照試劑三(V):試劑四(V)=1:1的比例充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。
產(chǎn)品說(shuō)明:
乳酸是生物體代謝過(guò)程中重要的中間產(chǎn)物,與糖代謝、脂類代謝、蛋白質(zhì)代謝及細(xì)胞內(nèi)能量代謝密切相關(guān),乳酸含量是評(píng)估糖元代謝的和有氧代謝的重要指標(biāo)。乳酸在乳酸脫氫酶的作用下生成丙tong酸,同時(shí)使NAD+還原生成NADH和H+,H+傳遞給PMS生成的PMSH2還原MTT生成紫色物質(zhì),在570nm處有特征吸收峰。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器:
天平、研缽/勻漿器、離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、乙醇和蒸餾水。
操作步驟:
一、樣本處理:
1. 組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g,加入1mL提取液一)加入提取液一,冰浴勻漿后于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再加入0.12mL提取液二,12000g離心10min后取上清待測(cè)。
2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液一),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);于4℃,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再加入0.12mL提取液二,12000g離心10min后取上清待測(cè)。
3. 血清(漿):取100μL血清(漿)加入1mL提取液一,12000g離心10min,取0.8mL上清液,再加入0.12mL提取液二,12000g離心10min后取上清待測(cè)。
二、測(cè)定操作
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min,波長(zhǎng)調(diào)至570nm,乙醇調(diào)零。
2、標(biāo)準(zhǔn)液的稀釋:將100μmol/mL 的標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋為2、1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125、0.015625 μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液待測(cè)。
3、加樣表:
測(cè)定管 對(duì)照管 標(biāo)準(zhǔn)管 空白管
樣品(μL) 10 10 - -
標(biāo)準(zhǔn)品(μL) - - 10 -
蒸餾水(μL) - - - 10
試劑一(μL) 40 50 40 40
試劑二(μL) 10 - 10 10
顯色液(μL) 60 60 60 60
試劑五(μL) 20 20 20 20
在EP 管中充分混勻,于37℃水浴準(zhǔn)確反應(yīng)20min,于4℃,10000rpm 離心10min,去上清,留沉淀。
乙醇(μL) 200 200 200 200
充分溶解沉淀后,于570nm 處測(cè)定吸光值,分別記為A 測(cè)定管,A 對(duì)照管,A 標(biāo)準(zhǔn)管,A 空白管,計(jì)算ΔA 測(cè)定=A 測(cè)定管-A 對(duì)照管;ΔA 標(biāo)準(zhǔn)= A 標(biāo)準(zhǔn)管-A 空白管。
三、乳酸含量的計(jì)算:
1、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
以各標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為x軸,以其對(duì)應(yīng)的吸光值(ΔA標(biāo)準(zhǔn))為y軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到標(biāo)準(zhǔn)方程
y=kx+b,將ΔA測(cè)定帶入公式中得到x(μmol/mL)。
2、乳酸含量計(jì)算
(1) 按照蛋白含量計(jì)算
LA含量(μmol/mg prot)= x×V樣品÷(V樣品×Cpr)= x÷Cpr。
(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算
LA含量(μmol/g 鮮重)= x×(V上清+V提取液二)÷ (W×V上清÷V提取液一)= 1.15×x÷W。
(3)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
LA含量(μmol/104 cell)= x×(V上清+V提取液二)÷ (500×V上清÷V提取液一) = 0.0023×x。
(4)按照液體體積計(jì)算
LA含量(μmol/mL)= x×(V上清+V提取液二)÷ [V液體×V上清÷(V提取液一+V液體)]= 12.65×x。
V樣品:加入的樣品體積,0.01mL。:
W:樣本質(zhì)量,g/mL;
Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,蛋白濃度需自行測(cè)定;
V上清:提取時(shí)上清液體積,0.8mL;
V提取液二:加入提取液二的體積,0.12mL;
V提取液一:加入的提取液一體積,1mL;
500:細(xì)胞數(shù)量,500萬(wàn)個(gè);
V液體:液體樣本體積,0.1mL。
注意事項(xiàng):
1. 若測(cè)定吸光值超過(guò)1.2或ΔA大于0.8,請(qǐng)將樣品體積進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂尯笤龠M(jìn)行測(cè)定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
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公司簡(jiǎn)介
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