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北京索萊寶科技有限公司
產品展廳
線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒 可見分光光度法 BC0940
  • 品牌:Solarbio
  • 產地:北京
  • 貨號:BC0940
  • 發(fā)布日期: 2019-12-06
  • 更新日期: 2025-09-09
產品詳請
產地 北京
品牌 Solarbio
貨號 BC0940
用途
英文名稱 Mitochondrial respiratory chain complex IV activity assay kit
包裝規(guī)格
純度 %
CAS編號
保質期 1年
是否進口

產品名稱:線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ活性檢測試劑盒

產品英文名:  Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅣActivity Assay Kit

產品貨號:BC0940                產地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯東U谷85A三樓

產品規(guī)格:50管/48樣           產品商標:solarbio
保存與運輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:1900
庫存狀態(tài):現貨                          
關鍵字:       線粒體呼吸鏈復合體檢測試劑盒|  線粒體呼吸鏈復合體|線粒體呼吸鏈|試劑盒

簡要介紹:
線粒體復合體Ⅳ又稱細胞色素C 氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C 的氧化,并最終把電子傳遞給氧,生成水。
    還原型細胞色素C 在550nm 有特征光吸收,線粒體復合體Ⅳ催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C,因此550nm 光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體Ⅳ酶活性。


產品詳細描述
產品內容:
提取液:液體80mL×1 瓶,4℃保存;
試劑一:液體21mL×2瓶,4℃保存;
試劑二:粉劑×2支,-20℃保存;
試劑三:粉劑×2支,4℃保存;
工作液的配制:臨用前取試劑一、試劑二、試劑三各一支,將試劑二和試劑三依次轉移到試劑一中混合溶解。
 
產品說明
線粒體復合體又稱細胞色素C氧化酶,也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責催化還原型細胞色素C的氧化,并最終把電子傳遞給氧生成水。還原型細胞色素C550nm有特征光吸收,線粒體復合體催化還原型細胞色素C 生成氧化型細胞色素C,因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復合體酶活性。
試驗中所需的儀器和試劑:
可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:
一、復合體的提?。?/span>   

  • 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1.0 mL提取液,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

  • 4 ℃ 600 g離心10min

  • 將上清液移至另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心15min

  • 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的復合體(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。

  • 在沉淀中加入400uL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復15次),用于復合體酶活性測定,并且用于蛋白含量測定。

二、測定步驟:

  1. 可見分光光度計預熱30min 以上,調節(jié)波長至550nm,蒸餾水調零。

  2. 樣本測定

  1. 將工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育15min;用不完的試劑4℃可保存一周;

  2. 1mL玻璃比色皿中分別加入

試劑名稱測定管空白
樣品(μL40-
蒸餾水(μL-40
工作液(μL800800

立即混勻,分別記錄測定管和空白管550nm處初始吸光值A11min后的吸光值A2,測定管的記為A1測定管,A2測定管,空白管的記為A1空白管,A2空白管計算ΔA1=A1測定管-A2測定管,ΔA2=A1空白管-A2空白管,ΔA=ΔA1-ΔA2。
三、復合體活力單位的計算:
單位定義:每mg組織蛋白每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體活力(U/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=1099×ΔA÷Cpr
V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mLT:反應時間,1 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL需自行測定,建議使用本公司BCA蛋白濃度測定試劑盒
注意事項:

  1. 為保證實驗結果的準確性,需先取1-2個樣做預實驗,如果測定的吸光值過高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測定。計算結果時注意乘以稀釋倍數。ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當倍數(計算公式中乘以相應稀釋倍數),使A1-A2 小于0.2,可提高檢測靈敏度;若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。

  2. 由于提取液中含有蛋白,所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨測量)。

  3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應。

  4. 附:使用樣本重量計算公式:(檢測樣本數為50T/24S

A、上清中復合體活力的計算
按樣本鮮重計算:
單位定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體活力(U/g)=[ΔA1×V 反總÷ε×d×109(W÷V提取×V)÷T=1099×ΔA1÷W
ΔA1:上清測定值;V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.04 mLV提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL w:樣本重量,g。T:反應時間,1 min
B、沉淀中復合體活力的計算
按樣本鮮重計算:
單位定義:每g組織在反應體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
復合體活力(U/g)=[ΔA2×V 反總÷ε×d×109(W÷V提取×V)÷T=440×ΔA2÷W
ΔA2:沉淀測定值;V 反總:反應體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV 樣:加入樣本體積,0.04 mLV提取:加入提取液體積,0.4mL w:樣本重量,g。T:反應時間,1 min;
C、樣本復合體總活力的計算
樣本復合體總活力即為上清中復合體活力與沉淀中復合體活力之和。
按樣本鮮重計算:
復合體U/g=1099×ΔA1÷W+440×ΔA2÷W

相關文獻:

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