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北京索萊寶科技有限公司
產(chǎn)品展廳
谷氨酸合成酶(GOGAT)活性檢測試劑盒 微量法 BC0075
  • 品牌:Solarbio
  • 產(chǎn)地:北京
  • 貨號(hào):BC0075
  • 發(fā)布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-09-11
產(chǎn)品詳請(qǐng)
產(chǎn)地 北京
品牌 Solarbio
貨號(hào) BC0075
用途
英文名稱 Micro?Glutamate Synthase(GOGAT)Assay Kit
包裝規(guī)格
純度 %
CAS編號(hào)
保質(zhì)期 1年
是否進(jìn)口

產(chǎn)品名稱:  谷氨酸合成酶(GOGAT)活性檢測試劑盒 微量法

產(chǎn)品英文名:   Micro Glutamate Synthase(GOGAT)Assay Kit

產(chǎn)品貨號(hào):BC0075      產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣        產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價(jià)格:1710
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:  谷氨酸合成酶檢測試劑盒|GOGAT檢測試劑盒|谷氨酸合成酶|試劑盒

簡要介紹:
GOGAT分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán),參與氨同化的調(diào)控。
    GOGAT催化谷氨酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸,形成兩分子的谷氨酸;同時(shí)NADH氧化生成NAD+,340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。


產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體100ml×1瓶,4保存;
試劑一:液體20ml×1瓶,4保存;
試劑二:粉劑×1,4保存;
產(chǎn)品說明:
GOGAT分布于植物中,和谷氨酰胺合成酶共同構(gòu)成GS/GOGAT循環(huán),參與氨同化的調(diào)控。
GOGAT催化谷氨酰胺的氨基轉(zhuǎn)移到α-酮戊二酸,形成兩分子的谷氨酸;同時(shí)NADH氧化生成NAD+340nm吸光度的下降速率可以反映GOGAT活性大小。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1ml石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水

操作步驟:
一、粗酶液提取:   
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(ml)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1ml提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1ml提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。  
二、測定步驟:
分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

  1. 樣本測定

1試劑二中加入18mL試劑一充分溶解混勻,置于37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴5min;現(xiàn)配現(xiàn)用。
2在微量石英比色皿/96孔板中加入20μL樣本和180μL試劑二,混勻,立即記錄340 nm20秒時(shí)的初始吸光度A1520秒時(shí)的吸光度A2,計(jì)算ΔA=A1-A2。
GOGAT活性計(jì)算
a.用微量石英比色皿測定的計(jì)算公式如下:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GOGATnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GOGATnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=321×ΔA÷W
3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GOGATnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=0.642×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 LεNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02 ml;V樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。
b.96孔板測定的計(jì)算公式如下:
1)按樣本蛋白濃度計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GOGATnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
2)按樣本鮮重計(jì)算:
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GOGATnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(W ×V÷V樣總) ÷T=643×ΔA÷W
3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
單位的定義:每1萬個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1 nmol NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
GOGATnmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷ε×d×109]÷(500×V÷V樣總) ÷T=1.072×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.6cm;V樣:加入樣本體積,0.02 mlV樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬。

相關(guān)文獻(xiàn):

《Knockout of SlSBPASE Suppresses Carbon Assimilation and Alters Nitrogen Metabolism in Tomato Plants》 作者:Fei Ding, Qiannan Hu, Meiling Wang and Shuoxin Zhang 期刊:International Journal of Molecular Sciences 影響因子:4.183 PMID:30558146
《Ammonium Nitrogen Tolerant Chlorella Strain Screening and Its Damaging Effects on Photosynthesis》 作者:Jie Wang, Wei Zhou,Hui Chen,Jiao Zhan, Chenliu He,and Qiang Wang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:30666245
《Altered gut microbiota and mucosal immunity in patients with schizophrenia.》 作者:Ruihuan Xua,Bingbing Wu,Jingwen Liang,Fusheng He,Wen Gu,Kang Li,Yi Luo,Jianxia Chen,Yongbo Gao,Ze Wu,Yongqiang Wang,Wenhao Zhou,Mingbang Wang 期刊:Brain Behav. Immun. 影響因子:6.17 PMID:31255682

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