可溶性淀粉合成酶(SSS）測試盒 紫外分光光度法
- 發(fā)布日期： 2019-05-16
- 更新日期： 2025-09-11
產(chǎn)品詳請
| 產(chǎn)地 |
北京
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| 品牌 |
Solarbio
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| 貨號 |
BC1850
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| 保存條件 |
2-8℃保存
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| 英文名稱 |
Soluble Starch Synthase (SSS) Test Kit
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| CAS編號 |
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| 保質(zhì)期 |
1年
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產(chǎn)品名稱: 可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測試劑盒
產(chǎn)品英文名: Soluble Starch Synthase(SSS)Assay Kit
產(chǎn)品貨號：BC1850 產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷85A三樓
產(chǎn)品規(guī)格：50管/48樣 產(chǎn)品商標(biāo)：solarbio
保存與運(yùn)輸：4℃保存或-20℃保存； 參考價格：3000
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
關(guān)鍵字: 可溶性淀粉合成酶檢測試劑盒|SSS檢測試劑盒|可溶性淀粉合成酶|試劑盒
簡要介紹：
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。
SSS 催化ADPG 與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙tong酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH 生成量與前一步反應(yīng)中ADP 生成量呈正比，340nm 下測定NADPH 增加量即可計(jì)算SSS 活性。
產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
提取液：液體50mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體40mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：粉劑×2瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，-20℃保存。
試劑四：粉劑×2瓶，-20℃保存；臨用前每支加入5mL試劑一。
試劑五：粉劑×2瓶，-20℃保存；臨用前每支加入8mL試劑一。
試劑六：粉劑×2支，-20℃保存；臨用前每支加入500μL雙蒸水，充分溶解備用，用不完的試劑4℃保存。
試劑七：液體250μL×3支，-20℃保存，可分裝后-20℃保存，不可反復(fù)凍融。
試劑八：液體12.5μL×2瓶，4℃保存；每支臨用前加入溶解好的4mL試劑四。
反應(yīng)液Ⅰ的配制：臨用前在試劑二中加入7mL試劑一，緩慢加熱，逐漸升溫使其溶解，冷卻后加入試劑三混合溶解。這樣可以分兩批配制并且測定。
產(chǎn)品說明：
SSS（EC 2.4.1.21）通常以游離態(tài)存在于質(zhì)體基質(zhì)中，催化淀粉鏈延長，主要負(fù)責(zé)支鏈淀粉的合成。
SSS催化ADPG與淀粉引物(葡聚糖)反應(yīng)，將葡萄糖分子轉(zhuǎn)移到淀粉引物上，同時生成ADP，在反應(yīng)體系中添加的丙tong酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP+還原為NADPH，NADPH生成量與前一步反應(yīng)中ADP生成量呈正比，340nm下測定NADPH增加量即可計(jì)算SSS活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、粗酶液制備
稱取約0.1g組織加入1mL提取液，冰浴中勻漿。10000g ，4℃離心10分鐘，取上清，置冰上待測。
二、測定步驟
1、紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，蒸餾水調(diào)零。
2、在EP管中按順序加入下列試劑
| 試劑名稱（μL） | 測定管 |
| 樣本 | 200 |
| 反應(yīng)液Ⅰ | 270 |
| 混勻，30℃保溫20 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻 |
| 試劑八 | 150 |
| 混勻，30℃保溫30 min，置沸水浴中1 min（蓋緊，防止水分散失），冰浴冷卻，10000g 常溫離心10min，取上清液。37℃預(yù)熱試劑五和上清液。 |
| 上清液 | 450 |
| 試劑五 | 300 |
| 試劑六 | 15 |
| 試劑七 | 15 |
混勻后立即在340 nm波長下記錄初始吸光度A1和2min后的吸光度A2，計(jì)算ΔA=A2-A1。
注意：反應(yīng)液Ⅰ如有沉淀，加入之前要使之充分溶解混勻。
