賦予材料奇跡性能的雙酚化合物，將會埋下怎么樣的陷阱？
雙酚類化合物的兩面性
雙酚類化合物如同現(xiàn)代工業(yè)的"甜蜜陷阱"——它們賦予塑料與涂層材料卓越性能，卻在無形中埋下健康與生態(tài)的隱患。
以雙酚A（BPA）、雙酚S（BPS）、雙酚F（BPF）為主力，雙酚A、F、B、P等為“替補隊員”，這類化合物曾支撐全球年產(chǎn)能750萬噸的龐大產(chǎn)業(yè)鏈。作為環(huán)氧樹脂罐頭內(nèi)涂層、聚碳酸酯（PC）水杯的"靈魂原料"，它們通過提升耐熱性、增強穩(wěn)定性及降低生產(chǎn)成本，成為食品包裝領(lǐng)域的"性能功臣"。
但當接觸高溫、強酸/堿性環(huán)境或長期使用時，雙酚類化合物可能從材料中緩慢遷移至食品或飲品。
典型場景包括：
◆ 高溫水沖泡 PC奶瓶，加速BPA釋放；
◆ 酸性果汁長期接觸罐頭內(nèi)涂層，誘發(fā)雙酚溶出。
研究證實，即使微量BPA也可能干擾人體內(nèi)分泌系統(tǒng)——通過模擬雌激素擾亂激素平衡，對嬰幼兒、孕婦等敏感人群構(gòu)成潛在風(fēng)險。
高純標準品助力精準檢測
2025年3月《GB 5009.305—2025 食品安全國家標準食品中雙酚A、雙酚F和雙酚S的測定》出臺，于2025年9月實施。這個標準一出現(xiàn)，給食品中雙酚類化合物檢測領(lǐng)域投下一顆 “重磅炸彈”，也填補了之前無標可依的空白，為食品安全監(jiān)測提供了超有力的技術(shù)支撐。因此，精準檢測食品接觸材料中的雙酚類化合物遷移量至關(guān)重要。為確保檢測結(jié)果的準確性與可比性，需使用高純度、特性明確的標準品作為分析基準。
索萊寶分析標準品服務(wù)超3000+科研機構(gòu)及500+頭部企業(yè)，為保證產(chǎn)品的品質(zhì)，我們建立了各類產(chǎn)品專屬恒溫倉庫，并在北京、上海、廣州等多地設(shè)有倉庫，現(xiàn)貨率達90%以上。不僅如此，索萊寶分析標準品生產(chǎn)遵循嚴格的SOP，產(chǎn)品均經(jīng)過HPLC、MS和NMR的驗證，隨貨會附帶說明書，并可提供質(zhì)量報告、MSDS等資料。經(jīng)過沉淀積累研發(fā)，我們新增多條產(chǎn)品線，囊括了分析對照品、可溯源標準品（含量測定，可溯源至中檢所）、對照藥材、紫外分光標準品、單標溶液、分析輔助試劑和衍生試劑盒等等共計萬余種產(chǎn)品，全力以赴成為客戶的高性能標準品搜索引擎。
為助力新標準高效落地，索萊寶分析標準品事業(yè)部嚴選匹配GB 5009.305—2025的核心標準品：
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NO. 1 |
雙酚A |
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NO. 2 |
雙酚S |
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NO. 3 |
雙酚F |
雙酚類化合物相關(guān)產(chǎn)品推薦
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貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
純度/濃度 |
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SB5770 |
雙酚Z |
100mg |
HPLC≥98% |
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SB5760 |
雙酚P |
100mg |
HPLC≥98% |
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SAA13550 |
雙酚S |
100mg |
HPLC≥98% |
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SE4360 |
雙酚E |
10mg |
HPLC≥98% |
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SBA10280 |
雙酚F |
20mg |
HPLC≥98% |
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SY90490 |
雙酚A-D4同位素 |
100mg |
HPLC≥99% (Isotopic Value ≥98%) |
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SY90480 |
雙酚A D16同位素 |
50mg |
HPLC≥99% (Isotopic Value ≥99%) |
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SAA13540 |
4，4’-(α-甲基苯亞甲基)雙酚 |
10mg |
HPLC≥99% |
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SB9620 |
雙酚A雙氯甲酸酯 |
20mg |
HPLC≥98% |
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BY101260 |
甲醇中雙酚A標準溶液 |
1mL |
1000μg/mL |
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BY900760 |
乙腈中雙酚A-d4 |
1mL |
100μg/mL |
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BY101900 |
甲醇中雙酚S標準溶液 |
1mL |
1000μg/mL |
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BY101901 |
異辛烷中雙酚S標準溶液 |
1mL |
1000μg/mL |
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提供大包裝定制服務(wù)
提供階梯折扣，如您需要提供除索萊寶官網(wǎng)以外規(guī)格，可聯(lián)系銷售進行定制（撥打400-968-6088官方熱線進行咨詢），我們將盡力滿足不同實驗室的使用頻率和用量需求。
提供大包裝定制服務(wù)
除優(yōu)質(zhì)的標準品，針對實驗中遇到的任何問題，如標準品的溶解、液相色譜儀上標準品的譜圖問題等，我們有專業(yè)的技術(shù)支持為您及時提供解決方案。
色譜分析檢測技術(shù)服務(wù)
服務(wù)范圍：
◆ HPLC方法學(xué)開發(fā)和驗證
方法開發(fā)主要包括色譜柱的選擇、流動相的選擇、檢測波長的選擇和梯度的優(yōu)化幾個方面。方法驗證主要針對專屬性、線性、范圍、準確度、精密度、檢出限、定量限、耐用性和系統(tǒng)適用性等。
◆ 物質(zhì)含量的測定
包括面積歸一法的粗略純度測定、內(nèi)標和外標法的精準定量。
◆ 中藥指紋圖譜研究
根據(jù)不同的化合物具有不同的譜學(xué)特征，采用現(xiàn)代分析手段，通過對原料化學(xué)成分的共性和特性分析，來達到表征其相對化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)等化學(xué)特征的目的。
◆ 藥物（天然產(chǎn)物 / 原料藥及其雜質(zhì)）分離純化
藥物雜質(zhì)研究、目標化合物的定制分離和表征等
◆ 物質(zhì)結(jié)構(gòu)確定
可以采用質(zhì)譜分析、紅外光譜分析、核磁共振等方法確定未知化合物的結(jié)構(gòu)，并可對其進行定量分析
◆ LC / LC-MS / NMR檢測
